这些分子是什么

在95,442名法国成人中,大多数人摄入卵磷脂(E322)、单双甘油脂肪酸酯(E471)和卡拉胶(E407),而摄入羧甲基纤维素(E466)或聚山梨酯80(E433)的人很少1。

消化过程中的变化

消化酶可分解单双甘油脂肪酸酯和卵磷脂,羧甲基纤维素则完整地到达结肠234。在多个物种中,摄入的卡拉胶有98%~100%经粪便排出;在志愿者中,聚山梨酯80的聚氧乙烯部分有90%~97%经粪便排出56。

肠道屏障

小鼠结肠的内层黏液中不含细菌7。

人体试验的测量结果

健康成人连续11天每天摄入15 g羧甲基纤维素后,肠道细菌发生改变,炎症标志物则未见变化8。细菌到达内层黏液者,在7名参与者中有2名,在9名对照者中为0名(P = 0.175)8。在克罗恩病患者中,高乳化剂膳食组与低乳化剂膳食组4周后达到缓解的人数无差异(分别为12例中的9例和12例中的7例,P = 0.67)9。在溃疡性结肠炎患者中,1年内复发者在卡拉胶组5例中有3例,在安慰剂组7例中为0例(对数秩检验P = 0.046)10。

队列研究的发现

在法国的队列研究中,部分乳化剂与心血管疾病、癌症和糖尿病风险的小幅升高相关11112。中位随访7.4年期间,摄入量每增加1个标准差,羧甲基纤维素的心血管疾病风险比为1.03(95%置信区间1.01~1.05),单双甘油脂肪酸酯总量的风险比为1.07(1.04~1.11)1。平均随访6.7年期间,按E471摄入量类别划分,模型估算的至60岁时癌症绝对风险分别为11.2%、11.8%和12.4%11。摄入量最高的三分位组癌症风险比为1.15(1.04~1.27)11。平均随访6.8年期间,卡拉胶摄入量每天每增加100 mg,2型糖尿病风险比为1.03(1.01~1.05)12。

动物实验与实验室证据

在小鼠饮水中添加1.0%的羧甲基纤维素或聚山梨酯80,持续12周后,肠道细菌与肠道内壁之间的距离缩短了一半以上13。这些小鼠出现了低度炎症13。无菌小鼠未受影响13。1.0%的剂量远高于人体的聚山梨酯暴露量6。

监管限值

欧洲评估机构仅为聚山梨酯类和卡拉胶设定了每日允许摄入量,分别为25 mg/kg体重和暂定的75 mg/kg体重65423。按固定食用同一品牌产品估算时,卡拉胶暴露量的第95百分位数最高约为该值的10倍5。