対象となる分子

フランスの成人95,442人の大部分はレシチン(E322)、モノ・ジグリセリド(E471)、カラギーナン(E407)を摂取していたが、カルボキシメチルセルロース(E466)やポリソルベート80(E433)を摂取していた人は少なかった1。

消化による変化

モノ・ジグリセリドとレシチンは消化酵素によって分解されるが、カルボキシメチルセルロースはそのままの形で結腸に達する234。糞便中には、複数の種では摂取したカラギーナンの98~100%が、志願者ではポリソルベート80のポリオキシエチレン部分の90~97%が認められた56。

問題となるバリア

マウスの結腸では、粘液の内層に細菌が存在しない7。

ヒトを対象とした試験の結果

健康な成人がカルボキシメチルセルロースを1日15 g、11日間摂取すると、腸内細菌は変化したが、炎症マーカーは変化しなかった8。細菌が粘液の内層に到達していたのは、摂取群では7人中2人、対照群では9人中0人であった(P = 0.175)8。クローン病では、4週間後に寛解に至った患者の割合に、乳化剤を多く含む食事と少ない食事との間で差はなかった(12人中9人と12人中7人、P = 0.67)9。潰瘍性大腸炎では、1年以内の再燃が、カラギーナンを投与された患者では5人中3人、プラセボを投与された患者では7人中0人にみられた(ログランク検定P = 0.046)10。

コホート研究の結果

フランスのコホート研究では、一部の乳化剤が心血管疾患、癌、糖尿病のリスクのわずかな上昇と関連していた11112。追跡期間中央値7.4年の間に、摂取量1標準偏差あたりの心血管疾患のハザード比は、カルボキシメチルセルロースで1.03(95%信頼区間1.01~1.05)、モノ・ジグリセリド全体で1.07(1.04~1.11)であった1。平均6.7年の追跡に基づくモデルでは、60歳までに癌を発症する絶対リスクは、E471の摂取量区分ごとに11.2%、11.8%、12.4%と推定された11。E471の摂取量が最も多い三分位群では、癌のハザード比は1.15(1.04~1.27)であった11。平均6.8年の追跡では、カラギーナン1日100 mgあたりの2型糖尿病のハザード比は1.03(1.01~1.05)であった12。

動物実験と実験室での研究

マウスにカルボキシメチルセルロースまたはポリソルベート80を1.0%含む飲水を12週間与えると、腸内細菌と腸管上皮との距離は半分未満に縮まった13。これらのマウスには軽度の炎症が生じた13。無菌マウスには影響がみられなかった13。1.0%という用量は、ヒトのポリソルベート曝露量をはるかに上回る6。

規制上の上限

欧州食品安全機関(EFSA)が許容一日摂取量を設定したのはポリソルベート類とカラギーナンだけであり、その値はそれぞれ体重1 kgあたり25 mg、および暫定値として同75 mgである65423。特定の銘柄の製品を継続して摂取すると仮定した場合、カラギーナン曝露量の95パーセンタイル値は、この値の最大約10倍に達した5。